Temozolomida

RUMALAR®

Temozolomida 20 mg - 100 mg - 250 mg. En envases conteniendo 5 cápsulas.


Acción terapéutica:

Antineoplásico.


Presentación:

RUMALAR® 20 mg. Envase con 5 cápsulas.

RUMALAR® 100 mg. Envase con 5 cápsulas.

RUMALAR® 250 mg. Envase con 5 cápsulas.


Indicaciones:

RUMALAR® está indicado en el tratamiento de:

Pacientes adultos con diagnóstico reciente de Glioblastoma Multiforme concomitantemente con radioterapia (RT) y luego como tratamiento en monoterapia.

Niños a partir de tres años, adolescentes y adultos con glioblastoma maligno, tal como Glioblastoma Multiforme o Astrocitoma Anaplásico, que presenten progresión o recurrencia luego del tratamiento convencional.


Dosificación:

Pacientes adultos con diagnóstico reciente de Glioblastoma Multiforme.
RUMALAR® se administra por vía oral en dosis de 75 mg/m2, una vez por día, durante 42 días asociado a RT, seguido de 6 ciclos de Temozolomida en monoterapia. El primer ciclo en dosis de 150 mg/m2 por 5 días (seguido de 23 días sin tratamiento); se continua con 200 mg/m2 por 5 días cada 28 días hasta completer 6 ciclos.
 
Pacientes adultos y pediátricos de 3 o más años con Glioma maligno progresivo o recurrente.
En pacientes no tratados previamente con quimioterapia, RUMALAR® se administra por vía oral en dosis de 200 mg/m2 una vez al día, durante los primeros 5 días seguido de un período sin tratamiento de 23 días.
 
En pacientes previamente tratados con quimioterapia, la dosis inicial es de 150 mg/m2, una vez por día, la que deberá incrementarse en el segundo ciclo a 200 mg/m2 diarios, durante 5 días si no apareciera toxicidad hematológica.

Conservación:

Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15°C – 30°C).

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